Inmunogenicidad posterior a la segunda dosis durante el primer año de vida
VAXNEUVANCE® demostró inmunogenicidad comparable después de la segunda dosis durante el primer año de vida, cuando los niños presentan el mayor riesgo de ENI2,3
Respuestas inmunitarias comparables en todos los serotipos
compartidos con PCV13 y respuestas inmunitarias superiores en 22F y 33F3,4
VAXNEUVANCE® vs. PCV133
Objetivo final secundario: tasa de respondedores a los 30 días de la segunda dosis de la serie primaria3
(Respondedores = IgG ≥ 0.35 µg/mL)
*Los datos adicionales sobre respuestas inmunitarias durante el primer año de vida se obtuvieron a partir de pruebas secundarias evaluadas con estadística descriptiva.3
IC: intervalo de confianza; IgG: inmunoglobulina G; ENI: enfermedad neumocócica invasiva; PCV13: vacuna neumocócica conjugada de 13 serotipos.
Referencias:
1. Información para prescribir de VAXNEUVANCE®. 2. European Centre for Disease Prevention and Control. Surveillance Atlas of Infectious Diseases. Disponible en: http://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx. Consultado el 14 dejulio de 2024. 3. Martinon-Torres F, Wysocki J, Szenborn L, y cols. A phase III, multicenter, randomized, double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-l). Vaccine. 2023;41(21):3387-3398. 4. Martinon-Torres F, Wysocki J, Szenborn L, y cols. A phase III, multicenter, randomized, double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-1). Appendix A. Supplementary data. Vaccine, 41(15), 2456–2465. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2023.02.041.