Inmunogenicidad posterior a la segunda dosis durante el primer año de vida
VAXNEUVANCE® obtuvo una fuerte inmunogenicidad en pacientes pediátricos contra los serotipos causantes de ENI incluidos en la vacuna.2,3
Respuestas inmunitarias comparables en todos los serotipos
compartidos con PCV13 y respuestas inmunitarias superiores en 22F y 33F3,4
VAXNEUVANCE® vs. PCV133
Objetivo final secundario: tasa de respondedores a los 30 días de la segunda dosis de la serie primaria3
(Respondedores = IgG ≥ 0.35 µg/mL)
*Los datos adicionales sobre respuestas inmunitarias durante el primer año de vida se obtuvieron a partir de pruebas secundarias evaluadas con estadística descriptiva.3
IC: intervalo de confianza; IgG: inmunoglobulina G; ENI: enfermedad neumocócica invasiva; PCV13: vacuna neumocócica conjugada de 13 serotipos.
Referencias:
1. Información para prescribir de VAXNEUVANCE®. 2. European Centre for Disease Prevention and Control. Surveillance Atlas of Infectious Diseases. Disponible en: http://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx. Consultado el 14 dejulio de 2024. 3. Martinon-Torres F, Wysocki J, Szenborn L, y cols. A phase III, multicenter, randomized, double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-l). Vaccine. 2023;41(21):3387-3398. 4. Martinon-Torres F, Wysocki J, Szenborn L, y cols. A phase III, multicenter, randomized, double-blind, active comparator-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of V114 compared with PCV13 in healthy infants (PNEU-PED-EU-1). Appendix A. Supplementary data. Vaccine, 41(15), 2456–2465. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2023.02.041.